A Pfizer e a Arvinas obtiveram a aprovação da Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) para o Veppanu, um tratamento inovador para câncer de mama desenvolvido em colaboração pelas duas empresas.

A autorização foi concedida antes do prazo previsto, já que a FDA havia estipulado a data limite de 5 de junho para a decisão, conforme informou a Arvinas nesta sexta-feira.

“Este marco demonstra que a degradação direcionada de proteínas pode gerar impacto clínico relevante”, afirmou Randy Teel, CEO da Arvinas. “Também reforça nossa confiança no potencial e na versatilidade do nosso portfólio de produtos em desenvolvimento para oncologia, doenças neurodegenerativas e neuromusculares.”

Teel acrescentou que Arvinas e Pfizer seguem “no caminho certo” para selecionar e anunciar um terceiro parceiro que viabilize o acesso ao novo tratamento para pacientes.