A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (12), o uso do lenacapavir para prevenção da infecção pelo HIV no Brasil. Estudos apontam que a injeção semestral apresenta eficácia próxima de 100%.

De acordo com informações do jornal O Globo, o medicamento poderá ser utilizado em duas situações: como profilaxia pré-exposição (PrEP) para evitar a infecção em pessoas com mais de 12 anos e pelo menos 35 kg; e em pacientes já diagnosticados com HIV que não obtêm resposta satisfatória com os tratamentos disponíveis.

O lenacapavir, desenvolvido pelo laboratório Gilead Sciences e comercializado sob o nome Sunlenca, já tem aprovação na Europa e nos Estados Unidos. Para garantir a máxima eficácia, são necessárias injeções a cada seis meses.

O diferencial do lenacapavir em relação aos concorrentes disponíveis no Brasil é a necessidade de apenas duas aplicações anuais, enquanto outros medicamentos exigem pelo menos seis doses em 12 meses.

Apesar dos resultados promissores, ainda não há previsão de que o Sistema Único de Saúde (SUS) ofereça o medicamento. Nos Estados Unidos, o custo do tratamento anual ultrapassa US$ 28 mil (mais de R$ 150 mil).

Um estudo publicado por pesquisadores da Universidade de Liverpool, no Reino Unido, indica que o remédio poderia ser comercializado por US$ 25 (aproximadamente R$ 130) e ainda assim garantir lucro à Gilead Sciences.

Com informações do Sputnik Brasil