O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirma que não há prazo definido para a retomada do uso da vacina da dengue do Butantan no Programa Nacional de Imunizações (PNI). O imunizante teve o uso suspenso após efeitos adversos não relatados nos estudos serem observados em pacientes que receberam o antígeno pelo SUS.

— Falamos diariamente com o Butantan e a Anvisa para ter o retorno o mais rápido possível da vacina — disse Padilha. — É preciso dar um tempo para que os especialistas possam dar a resposta.

Na mesma agenda, Padilha afirmou que a pasta mantém a compra de 18 milhões de doses (para serem distribuídas ao longo de dois anos) com o laboratório Takeda. Não há, porém, mudança no cenário de compras desse imunizante. Diferente do Butantan, a vacina do laboratório japonês requer duas doses para a imunização completa. Com a vacina desenvolvida no Brasil, é necessária apenas uma dose.

Sobre o processo de avaliação da Butantan-DV, Padilha disse que o procedimento segue “regras regulatórias”.

— Parte da avaliação é feita pelo Butantan, que devolverá (o material da análise) para a Anvisa. Interagindo com o Butantan, o Ministério da Saúde compôs um painel de especialistas para pensar cenários. Dependendo do resultado dessa investigação, ela pode sinalizar alguma coisa, como por exemplo, restringir a vacina a um público ou uma região. Esses especialistas estão analisando cenários possíveis. Enquanto Ministério da Saúde, falamos diariamente com o Butantan e com a Anvisa para que possamos ter o mais rápido possível esse retorno — afirmou.

Padilha esteve em São Paulo para um evento da Câmara Americana de Comércio (Amcham) focado em desenvolvimento da saúde. Em sua fala de abertura, ele ressaltou a chegada de novos tratamentos de câncer ao SUS e a boa aceitação da vacina de bronquiolite entre as gestantes (que passaram a receber as doses em dezembro do ano passado).

— Já somos o maior programa mundial de vacinação para bronquiolite (com a vacina do VSR) — disse.