O Ozivy, primeiro concorrente nacional do Ozempic, promete chegar às farmácias brasileiras com preços até 60% inferiores ao medicamento de referência. A projeção segue a tendência observada no mercado de genéricos e similares no país, que tradicionalmente oferecem alternativas mais acessíveis. O cenário ganhou força após a aprovação do Ozivy pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta terça-feira. O produto, desenvolvido pela farmacêutica EMS, é a primeira caneta nacional à base de semaglutida.

Pela legislação brasileira, medicamentos genéricos devem ser ao menos 35% mais baratos que os de referência. Contudo, segundo a Associação Brasileira das Indústrias de Medicamentos Genéricos e Biossimilares (PróGenéricos), o desconto costuma chegar a 60%. Um estudo conjunto da Universidade de Brasília e da Universidade Federal de Santa Catarina reforça essa diferença e aponta que medicamentos similares, em geral, têm preço 15% menor que os originais.

Em coletiva, o vice-presidente da EMS, Marcus Sanchez, assegurou que o Ozivy terá valores inferiores aos praticados atualmente, com expectativa de redução de cerca de 30%.

— O produto vai ser bem mais acessível. Estamos atentos à demanda reprimida existente, especialmente diante da expansão do mercado clandestino e do uso inadequado de medicamentos manipulados — afirmou Sanchez.

Para Paulo Miranda, ex-presidente da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM), o aumento da concorrência pode favorecer o consumidor. “A expectativa maior agora é a precificação. Que esse movimento se consolide em maior acesso à medicação com redução dos custos”, avalia.

Quando o Ozivy chega às farmácias?

Indicado para adultos com diabetes tipo 2, o Ozivy é um injetável semanal. Apesar de ser uma alternativa ao Ozempic, tecnicamente não é classificado como genérico pela regulação brasileira, pois se trata de uma versão sintética de um medicamento originalmente biológico. Antes de chegar ao consumidor, o produto precisa passar pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), responsável por definir o preço máximo de venda. A previsão é que o Ozivy esteja disponível nas farmácias em até 30 dias.

A aprovação pela Anvisa não implica oferta imediata no Sistema Único de Saúde (SUS). Em 2025, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) emitiu parecer desfavorável à incorporação do medicamento, considerando o impacto orçamentário superior a R$ 8 bilhões. O Ministério da Saúde, no entanto, anunciou um projeto piloto em parceria com a Novo Nordisk para avaliar o uso da semaglutida em serviços como o Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia (IEDE), no Rio de Janeiro.