A pílula Orforglipron, desenvolvida pela farmacêutica Eli Lilly, mesma fabricante do Mounjaro, vem sendo avaliada em diversos países como uma alternativa para manutenção do peso após o emagrecimento proporcionado pelas canetas injetáveis. O objetivo é ajudar pacientes a manterem o novo peso e evitar o efeito sanfona. Na última quarta-feira (13), a revista científica Nature Medicine divulgou novos estudos sobre o medicamento, apontando resultados promissores.

Estudos e eficácia

O estudo, financiado pela Eli Lilly, avaliou a eficácia e a segurança do Orforglipron em comparação ao placebo na manutenção da redução do peso corporal após 72 semanas de tratamento. Segundo a fabricante, o medicamento deve custar cerca de US$ 149 (aproximadamente R$ 720) mensais para a dose mais baixa, valor significativamente inferior ao do Mounjaro, que pode chegar a US$ 1 mil (R$ 4,8 mil) por mês.

Administrado por via oral uma vez ao dia, o Orforglipron demonstrou eficácia na perda de peso, melhorias nos fatores de risco cardiometabólicos e perfil de segurança semelhante ao dos agonistas do receptor de GLP-1 injetáveis, como Mounjaro e Ozempic. Esses medicamentos atuam reduzindo os níveis de glicose no sangue e diminuindo o esvaziamento gástrico, o que contribui para a redução do apetite.

Desafios e limitações

O artigo destaca que "a manutenção desses benefícios à saúde requer administração contínua, o que pode ser um desafio". Ou seja, a interrupção do tratamento pode levar ao aumento dos índices de insulina e ao reganho de peso.

Segundo a publicação: "O reganho de peso após a interrupção das intervenções para perda de peso, independentemente da modalidade, ressalta a necessidade de terapia contínua para minimizar as alterações no peso corporal e manter as melhorias nos parâmetros cardiometabólicos, visando preservar os benefícios para a saúde geral".

Detalhes do estudo

O estudo, denominado Attain-Maintain, incluiu um grupo placebo para comparar a eficácia do tratamento. Foram selecionados 400 participantes, dos quais 376 foram recrutados entre 13 de setembro de 2024 e 21 de novembro de 2025, em 29 centros nos Estados Unidos. As doses administradas variaram de 0,8 mg a 17,2 mg, as mesmas aprovadas pela FDA, agência reguladora dos EUA, em abril deste ano. Há expectativa de aprovação no Reino Unido nas próximas semanas. Nos EUA, o medicamento é comercializado como Foundayo. De acordo com a agência Reuters, testes clínicos mostraram perda média de 12% a 15% do peso corporal em pacientes com obesidade. Ainda não há previsão de chegada ou aprovação do medicamento no Brasil.

Segurança e perspectivas

Os eventos adversos mais comuns relatados foram efeitos gastrointestinais, em geral leves a moderados. A publicação ressalta, porém, que o estudo não comparou diretamente pacientes que continuaram usando as canetas emagrecedoras com aqueles que migraram para a pílula, além de ter duração limitada a dois meses — o ideal seria um acompanhamento de pelo menos um ano.

Apesar disso, a Nature Medicine conclui: "Esses dados demonstram o potencial do Orforglipron como uma opção globalmente escalável para minimizar as alterações de peso após a terapia injetável".