O fim da patente da semaglutida, princípio ativo dos medicamentos Ozempic e Wegovy, marca uma nova fase para o mercado brasileiro de tratamentos para diabetes e obesidade. Desenvolvida pelo laboratório dinamarquês Novo Nordisk, a substância esteve sob exclusividade da empresa por 20 anos. Agora, outras farmacêuticas poderão produzir suas próprias versões do medicamento.

Essas versões genéricas deverão passar pela aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que irá analisar dados de qualidade, segurança e eficácia para assegurar que sejam equivalentes à semaglutida original. Em 2023, o Ministério da Saúde solicitou à Anvisa prioridade na análise das versões nacionais desses medicamentos.

A semaglutida integra a classe dos análogos de GLP-1, medicamentos que simulam esse hormônio no organismo, promovendo avanços significativos no tratamento da obesidade. Os receptores de GLP-1 estão presentes em diferentes órgãos: no pâncreas, estimulam a produção de insulina; no estômago, retardam a digestão; e no cérebro, aumentam a sensação de saciedade, reduzindo a ingestão calórica diária.

Outros medicamentos e o fim das patentes

Além da semaglutida, a patente da liraglutida — princípio ativo do Saxenda, também desenvolvido pela Novo Nordisk — expirou em março de 2025, permitindo que a farmacêutica brasileira EMS lançasse o Olire, primeira versão nacional do remédio.

A atenção agora se volta para o Mounjaro, da Eli Lilly, cujo princípio ativo, a tirzepatida, representa uma nova geração de análogos de GLP-1. O diferencial é ser um duplo agonista, simulando também o hormônio GIP. No entanto, a patente do Mounjaro só termina em junho de 2036 no Brasil.

Confira as datas do fim das patentes das canetas emagrecedoras:

Liraglutida (Saxenda): março de 2025

Semaglutida (Wegovy e Ozempic): março de 2026

Tirzepatida (Mounjaro): junho de 2036