Químicos russos sintetizaram compostos de prata que demonstram maior eficácia contra a bactéria da tuberculose do que a rifampicina, o antibiótico de primeira linha. Três dos cinco novos complexos de prata se destacam, com um deles sendo capaz de eliminar completamente a bactéria, em vez de apenas inibir seu crescimento.

Esse composto utiliza ácido mirtênico e ataca dois alvos principais: a síntese da parede celular e o metabolismo energético da bactéria. Além disso, os compostos permanecem estáveis em solução por até 14 dias e suportam aquecimento a 170 °C.

A nova abordagem pode contornar a resistência a medicamentos existentes, oferecendo um novo mecanismo de ação. Se os ensaios pré-clínicos confirmarem os resultados, estes complexos de prata poderão servir como base para uma nova geração de medicamentos antimicrobianos, trazendo esperança na luta contra a tuberculose resistente a medicamentos.