Finanças

Anvisa determina recolhimento de lotes de antibióticos

Medida atinge os injetáveis Polycid e fosfato de clindamicina; soro fisiológico e produtos manipulados também foram alvo da agência

Agência O Globo - 18/06/2026
Anvisa determina recolhimento de lotes de antibióticos
Imagem ilustrativa gerada por inteligência artificial - Foto: Nano Banana (Google Imagen)

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (18), o recolhimento de dois medicamentos por desvio de qualidade. Os produtos não podem ser vendidos, distribuídos ou utilizados.

A resolução, publicada no Diário Oficial da União, atinge o lote 2519879 do antibiótico Polycid , fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional. O medicamento, de uso injetável, é indicado para o tratamento de infecções graves.

De acordo com a Anvisa, o próprio fabricante solicitou o recolhimento voluntário após identificar a presença de um pedaço de vidro no interior de um frasco do medicamento. As informações são da Agência Brasil.

A medida também alcança o lote 24101854 do antibiótico fosfato de clindamicina 150 mg/ml , solução injetável em caixa com 50 ampolas, fabricado pela Hypofarma — Instituto de Hipodermia e Farmácia Ltda.

Segundo a publicação, foi confirmado desvio de qualidade relacionado à solução de cor amarelada, com presença de corpos estranhos e precipitados no interior do frasco lacado do medicamento.

Soro fisiológico

Outro produto incluído na resolução é solução a fisiológica de cloreto de sódio Equiplex — 9 mg/ml, produzido pela Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda. Conforme a Anvisa, o lote 2513588 , com validade até 30 de junho de 2027, apresentou desvio de qualidade e deve ser recolhido.

“O produto também não pode ser vendido, distribuído ou utilizado”, destacou a agência em nota.

Farmácia de manipulação

A resolução determina ainda o recolhimento de todos os produtivos magistrais produzidos pela Farmácia SJ do Jabour Ltda.

“Foi comprovada a exposição e a comercialização de produtos manipulados padronizados e não individualizados, sem a devida prescrição por profissional competente”, informou a Anvisa.

“Os medicamentos foram divulgados e comercializados por meio do site da empresa e de redes sociais, inclusive com nome comercial dos produtos nos rótulos”, completou a agência.

A Agência Brasil aguarda retorno da União Química Farmacêutica Nacional e da Hypofarma — Instituto de Hipodermia e Farmácia Ltda. A reportagem não conseguiu contato com a Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda. nem com a Farmácia SJ do Jabour Ltda.