A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (25) o registro do Vyalev, novo medicamento destinado ao tratamento de pacientes com doença de Parkinson em estágio avançado, especialmente aqueles que apresentam flutuações motoras graves e não satisfatórias de forma às terapias já disponíveis.

O Vyalev associa foslevodopa e foscarbidopa hidratada, com o objetivo principal de reduzir as variações na resposta ao tratamento, comuns nas fases avançadas da doença. Essas oscilações alternam períodos de controle dos sintomas com momentos de perda de eficácia, quando sinais como tremores, rigidez muscular e dificuldade de locomoção se intensificam.

O novo tratamento propõe maior estabilidade clínica por meio de infusão subcutânea contínua, administrado durante 24 horas. Segundo a Anvisa, essa tecnologia busca manter níveis mais constantes da medicação no organismo, reduzindo as oscilações motoras que afetam a qualidade de vida dos pacientes.

Os dois componentes são de forma complementar: a foslevodopa eleva a disponibilidade de dopamina no cérebro, contribuindo para o controle dos movimentos, enquanto a foscarbidopa potencializa esse efeito ao favorecer a ação da substância.

A doença de Parkinson é uma condição neurodegenerativa crônica e progressiva, causada pela degeneração de células da substância negra, região do cérebro responsável pela produção de dopamina. A diminuição desse neurotransmissor prejudica a comunicação entre as células nervosas e compromete o controle motor.

Além dos sintomas motores, como tremores de segurança e alterações posturais, a doença pode provocar manifestações não motoras, incluindo perda de olfato, depressão e prejuízos cognitivos. Com a aprovação do Vyalev, amplia-se o arsenal terapêutico disponível no país para pacientes em estágios mais avançados de enfermidade.